顯微熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。根據物理化學的定義，熔點是指物質在大氣壓力下固態(tài)與液態(tài)處于平衡時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，顯微熔點儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。

純凈的固體有機物，一般都有固定的熔點，而且熔點范圍很小，一般不超過0.5~1℃；若物質不純時，熔點就會下降，且熔點范圍就會擴大。利用這一性質來判斷物質的純度和鑒別未知化合物。例如，一個未知化合物，測得其熔點與某一已知化合物的熔點相同或者十分相近時，將未知樣品與已知樣品等量混合后測定其混合熔點。若熔點沒有變化，且熔點范圍不超過1℃時，一般可以認為二者是同一物質，如果混合熔點發(fā)生變化，熔點范圍大，則可判定它們不是同一物質。這種鑒定方法叫做混合熔點法。

熔點的測定方法一般用毛細管法和微量熔點測定法，在實際操作中，我們就用專業(yè)的熔點測定儀來測物質熔點。通過顯微熔點儀，我們可以測定樣品的熔點值。通過和純物質的熔點值對比就可以得到樣品的純度情況。

顯微熔點儀的操作步驟及使用方法

進入正式測試前，要進行使用前的準備工作。

①硅油的灌入

用注射器吸取硅油10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上。

②油浴管的更換

先取下溢油瓶，然后卸下側板；用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。

熔點測定步驟

1、通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質的熔點。

2、開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。

3、儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中

4、根據需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。

5、通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數字被保持不動，這個數值就是終熔值。說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數，只好重新測量。

6、若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。

7、謹慎取出測量完畢的毛細管。

8、如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。

9、如果要測其它物質的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。

10、一般推薦用戶先測量低熔點物質，后測高熔點物質。

11、如果儀器使用過程中有什么問題,可及時和成都雅源科技技術部工程師聯(lián)系,以免影響你的實驗操作。

顯微熔點儀的優(yōu)點

全自動顯微熔點儀特點有以下幾點：

1、全自動顯微熔點儀一般帶有彩色觸摸屏，方便使用者使用；

2、一般是線性升溫，滿足各項升溫選擇；

3、包括三路獨立的控溫檢測系統(tǒng)，可同時測定三種不同熔點的樣品；

4、冷卻速度小于7.5min，樣品測試速度較快；

5、彩色顯示屏實時顯示測定樣品變化曲線；

6、RS232接口，配套計算機軟件，可外接計算機反控；

7、可儲存詳細實驗數據達1000條左右；

8、完全符合藥典以及GLP要求；

9、獨立的一體式設計，整機小巧，方便使用。